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复宏汉霖旗下第四款自主开发的产物汉贝泰®于2021年11月正式获得国家药品监视治理局(NMPA)上市注册批准,现在已笼罩多项实体瘤顺应症,包罗1)转移性结直肠癌,2)晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌,3)复发性胶质母细胞瘤,4)上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌以及5)宫颈癌等,为我国现在唯一拥有转移性结直肠癌III期临床数据的贝伐珠单抗。此外,汉贝泰®还团结汉斯状®(抗PD-1单抗)针对多类肿瘤开展肿瘤免疫团结疗法研究。
复宏汉霖旗下首款产物——汉利康®于2019年2月正式获得中国国家药监局上市注册申请批准,成为中国首个凭证2015年宣布的《生物类似药研发与评价手艺指导原则(试行)》开发并批准上市的生物类似药。现在,汉利康®已获批治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病及原研利妥昔单抗未在中国获批的类风湿枢纽炎(RA)顺应症,以差异化的开发惠及普遍患者群体。
奕凯达®内包装示意图,该样品图示仅限于展示,现实产物与样品存在差异,请以现实产物为准。
复宏汉霖旗下重磅产物汉曲优®(美国商品名:HERCESSI?,欧洲商品名:Zercepac®)于2020年7月及8月、2024年4月先后获得欧盟委员会、中国国家药监局与美国食药监局批准上市,为中国、欧盟、美国三地获批的 “中国籍”单抗生物类似药。该产物可用于HER2阳性早期乳腺癌、转移性乳腺癌和转移性胃癌,即涵盖原研已获批准的所有顺应症,为全球HER2阳性乳腺癌和胃癌患者带来更多治疗选择。
海内首个获批用于慢性肝病(CLD)相关血小板镌汰症的治疗药物,已纳入国家医保,惠及更多患者!治疗慢性免疫性血小板镌汰症(ITP)的中国Ⅲ期注册研究正在举行中。
国家医保乙类药物;通过国家一致性评价,国家集采中选药品; 海内外权威指南推荐,晚期肝细胞癌一线治疗药物; 双重抗肿瘤机制:抑制肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤新生血管形成。
复宏汉霖旗下首款自身免疫疾病治疗产物汉达远®于2020年12月正式获得中国国家药监局上市注册批准,现在已笼罩四项顺应症,包罗1)类风湿枢纽炎2)强直性脊柱炎3)银屑病4)葡萄膜炎。
解毒散结,消肿止痛。用于毒瘀互结,痈疽疮疡,阴疽肿痛,多发性脓肿,淋投合炎,寒性脓疡属上述证候者。
国家医保乙类产物,与促黄体天生素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术团结应用于晚期前线腺癌的治疗。
天下首仿产物,独家剂型;三重抗过敏机制,有用治疗多种过敏性疾。欢嘀改、共识推荐,治疗荨麻疹、皮炎湿疹、变应性鼻炎等过敏性疾病的一线用药。
非小细胞肺癌:本品单药适用于既往接受一线化疗后泛起希望的局部晚期或转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的治疗。 不推荐本品在以组织学为鳞状细胞癌为主的患者中使用。 恶性胸膜间皮瘤:本品团结顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。
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